氯化钯作为一种较为常见的催化剂,在有机合成中运用越来越广泛,它具有许多的优点:催化活性较高,催化条件温和,对水及空气稳定以及可再生等.另外,氯化钯可以与一些富电子配体配位形成催化活性高的氯化钯配合物(PdLnCl2),例如与含磷配体或碳烯等配位配合组成催化体系,从而可以达到提高催化效率以及改善反应选择性.氯化钯催化的交叉偶联反应主要包括卤代芳烃与有机硼(Suzuki反应)、锡(Stille反应)、硅(Hiyama反应)、锌(Negishi反应)、或镁(Kumada反应)等反应(Eq.1)[1].在交叉偶联中,除了卤代芳烃,含杂原子的卤代化合物也是很好的反应底物.利用交叉偶联反应,许多药物中间体以及一些天然产物可以较轻易地被合成,为合成化学开辟了一条简捷、高效的途径。
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